Simp-Zorpot. Zespół ośrodków
rzeczoznawstwa i postępu technicznego

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 7 listopada 2002 r. w sprawie wzoru wniosku o zmianę zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego. (Dz. U. z dnia 22 listopada 2002 r.) Na podstawie art. 39 ust. 4 pkt 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265) zarządza się, co następuje: § 1.  Ustala się wzór wniosku o zmianę zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego, stanowiący załącznik do rozporządzenia. § 2.  Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia. ________ 1)    Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833). ZAŁĄCZNIK WZÓR ...........................             ..................... (nazwa i adres wnioskodawcy)             (miejscowość i data)                                           Właściwy organ WNIOSEK O ZMIANĘ ZEZWOLENIA NA WYTWARZANIE PRODUKTU LECZNICZEGO   Wnoszę o wprowadzenie w zezwoleniu na wytwarzanie produktu(ów) leczniczego(ych) nr ..................... z dnia ........... zmian polegających na: 1) ...........................................................   ...........................................................   ........................................................... 2) ...........................................................   ...........................................................   ........................................................... 3) ...........................................................   ...........................................................  ...